Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes

Номер K: K202087 · 2021-11-18

ЗаявительDixi Medical
Дата решения2021-11-18
Код продуктаGZL
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dixi Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-18 under 510(k) number K202087. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes?

DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-18. The listed applicant is Dixi Medical. The 510(k) number is K202087.

When did DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2021-11-18, under 510(k) number K202087.

Who is the listed applicant for DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Dixi Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes?

The FDA product code for DIXI Medical Microdeep Micro-Macro Depth Electrodes is GZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Dixi Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑