Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cardiovascular Suite 4.2.1

Номер K: K202094 · 2022-01-11

ЗаявительQuipu S.R.L
Дата решения2022-01-11
Код продуктаDQK
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cardiovascular Suite 4.2.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quipu S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11 under 510(k) number K202094. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cardiovascular Suite 4.2.1?

Cardiovascular Suite 4.2.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11. The listed applicant is Quipu S.R.L. The 510(k) number is K202094.

When did Cardiovascular Suite 4.2.1 receive FDA 510(k) clearance?

Cardiovascular Suite 4.2.1 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11, under 510(k) number K202094.

Who is the listed applicant for Cardiovascular Suite 4.2.1?

The FDA 510(k) record lists Quipu S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cardiovascular Suite 4.2.1?

The FDA product code for Cardiovascular Suite 4.2.1 is DQK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DQK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261729EnSite™ X EP SystemAbbott MedicalK262005Affera Интегрированная Система МаппингаMedtronic, Inc.K253692AVVIGO™+ Multi-Modality Guidance SystemBoston ScientificK253576CorVista System® with PCWP Add-OnAnalytics For Life, Inc.K262006EnSite™ X EP SystemAbbott MedicalK252978ScioCardio ECG Analysis PlatformSynergen Technology Labs, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑