Brite Tip Radianz Guiding Sheath
Номер K: K202167 · 2021-02-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Brite Tip Radianz Guiding Sheath?
Brite Tip Radianz Guiding Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is Cordis Corporation. The 510(k) number is K202167.
When did Brite Tip Radianz Guiding Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Brite Tip Radianz Guiding Sheath received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K202167.
Who is the listed applicant for Brite Tip Radianz Guiding Sheath?
The FDA 510(k) record lists Cordis Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Brite Tip Radianz Guiding Sheath?
The FDA product code for Brite Tip Radianz Guiding Sheath is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cordis Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама