Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Brite Tip Radianz Guiding Sheath

Номер K: K202167 · 2021-02-26

ЗаявительCordis Corporation
Дата решения2021-02-26
Код продуктаDYB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Brite Tip Radianz Guiding Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cordis Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26 under 510(k) number K202167. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Brite Tip Radianz Guiding Sheath?

Brite Tip Radianz Guiding Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is Cordis Corporation. The 510(k) number is K202167.

When did Brite Tip Radianz Guiding Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Brite Tip Radianz Guiding Sheath received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K202167.

Who is the listed applicant for Brite Tip Radianz Guiding Sheath?

The FDA 510(k) record lists Cordis Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Brite Tip Radianz Guiding Sheath?

The FDA product code for Brite Tip Radianz Guiding Sheath is DYB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cordis Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: DYB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑