Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441

Номер K: K202196 · 2021-06-24

Дата решения2021-06-24
Код продуктаPMN
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24 under 510(k) number K202196. The device is classified under product code PMN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441?

BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. The 510(k) number is K202196.

When did BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 receive FDA 510(k) clearance?

BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24, under 510(k) number K202196.

Who is the listed applicant for BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441?

The FDA 510(k) record lists Maine Molecular Quality Controls, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441?

The FDA product code for BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 is PMN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Maine Molecular Quality Controls, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: PMN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑