Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial

Номер K: K202208 · 2021-07-30

ЗаявительAvery Dennison Belgie Bvba
Дата решения2021-07-30
Код продуктаKKX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avery Dennison Belgie Bvba. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30 under 510(k) number K202208. The device is classified under product code KKX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial?

BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30. The listed applicant is Avery Dennison Belgie Bvba. The 510(k) number is K202208.

When did BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial receive FDA 510(k) clearance?

BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30, under 510(k) number K202208.

Who is the listed applicant for BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial?

The FDA 510(k) record lists Avery Dennison Belgie Bvba as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial?

The FDA product code for BeneHold Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial is KKX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Avery Dennison Belgie Bvba указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KKX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑