Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ControlRad Sterile Cover

Номер K: K200238 · 2020-04-26

ЗаявительControlrad, Inc.
Дата решения2020-04-26
Код продуктаKKX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ControlRad Sterile Cover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Controlrad, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-26 under 510(k) number K200238. The device is classified under product code KKX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ControlRad Sterile Cover?

ControlRad Sterile Cover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-26. The listed applicant is Controlrad, Inc.. The 510(k) number is K200238.

When did ControlRad Sterile Cover receive FDA 510(k) clearance?

ControlRad Sterile Cover received FDA 510(k) clearance on 2020-04-26, under 510(k) number K200238.

Who is the listed applicant for ControlRad Sterile Cover?

The FDA 510(k) record lists Controlrad, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ControlRad Sterile Cover?

The FDA product code for ControlRad Sterile Cover is KKX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Controlrad, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KKX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑