Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type)

Номер K: K202319 · 2021-11-12

Дата решения2021-11-12
Код продуктаFMI
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12 under 510(k) number K202319. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type)?

Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K202319.

When did Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type) receive FDA 510(k) clearance?

Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12, under 510(k) number K202319.

Who is the listed applicant for Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type)?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type)?

The FDA product code for Insulin Pen Needle (Ordinary Type), Insulin Pen Needle (Safety Type) is FMI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: FMI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑