Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SIGMA Sterilization Pouch and Roll

Номер K: K202462 · 2021-04-23

Дата решения2021-04-23
Код продуктаFRG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SIGMA Sterilization Pouch and Roll is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sigma Medical Supplies Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23 under 510(k) number K202462. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SIGMA Sterilization Pouch and Roll?

SIGMA Sterilization Pouch and Roll is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23. The listed applicant is Sigma Medical Supplies Corporation. The 510(k) number is K202462.

When did SIGMA Sterilization Pouch and Roll receive FDA 510(k) clearance?

SIGMA Sterilization Pouch and Roll received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23, under 510(k) number K202462.

Who is the listed applicant for SIGMA Sterilization Pouch and Roll?

The FDA 510(k) record lists Sigma Medical Supplies Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIGMA Sterilization Pouch and Roll?

The FDA product code for SIGMA Sterilization Pouch and Roll is FRG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sigma Medical Supplies Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FRG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑