NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases — FDA 510(k) K202515

Описание устройства

NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24 under 510(k) number K202515. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases?

NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K202515.

When did NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?

NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2020-11-24, under 510(k) number K202515.

Who is the listed applicant for NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases?

The FDA product code for NUVO Implant System – NUVO Instrument Kit Cases is KCT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K222026Neodent Implant System - Zirconia Implant System K223638Neodent Implant System - Helix Short Implant System K223662Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases K220251Neodent Implant System - GM Narrow Implant System K210336Neodent Implant System - Zirconia Implant System K203542Neodent Implant System - Mini Abutment 60°

Посмотреть все 28 устройств →

Связанные устройства (Код: KCT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253988LiteSet TraysNobel Biocare AB K261935Surgical and Prosthetic TraysDentsply Sirona, Inc.K253187SteriBest® Sterilization Tray SystemMastel Surgical K252854SteriTite Container System with MediTray ProductsCase Medical, Inc.K260726Straumann® ProClean™ Cassette (041.800 ; 041.801)Institut Straumann AG K253791PUREVUE™ Quick Connect Cannula System Tray; PUREVUE™ Quick Connect Cannula System LidDePuy Mitek, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.