FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator
Номер K: K202620 · 2020-11-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator?
FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13. The listed applicant is Medtronic Cryocath, LP. The 510(k) number is K202620.
When did FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator receive FDA 510(k) clearance?
FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13, under 510(k) number K202620.
Who is the listed applicant for FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Cryocath, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator?
The FDA product code for FlexCath Advance Steerable Sheath and Dilator is DRA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medtronic Cryocath, LP указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DRA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама