Eon Aligner
Номер K: K202685 · 2020-09-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Eon Aligner?
Eon Aligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-28. The listed applicant is Eon Dental Jordan, LLC. The 510(k) number is K202685.
When did Eon Aligner receive FDA 510(k) clearance?
Eon Aligner received FDA 510(k) clearance on 2020-09-28, under 510(k) number K202685.
Who is the listed applicant for Eon Aligner?
The FDA 510(k) record lists Eon Dental Jordan, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Eon Aligner?
The FDA product code for Eon Aligner is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама