ClearPath Aligner
Номер K: K202857 · 2021-01-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ClearPath Aligner?
ClearPath Aligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05. The listed applicant is Clearpath Orthodontics, Ltd.. The 510(k) number is K202857.
When did ClearPath Aligner receive FDA 510(k) clearance?
ClearPath Aligner received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05, under 510(k) number K202857.
Who is the listed applicant for ClearPath Aligner?
The FDA 510(k) record lists Clearpath Orthodontics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ClearPath Aligner?
The FDA product code for ClearPath Aligner is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Clearpath Orthodontics, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама