Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

StitchKit COMBO

Номер K: K202950 · 2021-02-23

ЗаявительOrigami Surgical
Дата решения2021-02-23
Код продуктаGAM
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

StitchKit COMBO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Origami Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23 under 510(k) number K202950. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the StitchKit COMBO?

StitchKit COMBO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23. The listed applicant is Origami Surgical. The 510(k) number is K202950.

When did StitchKit COMBO receive FDA 510(k) clearance?

StitchKit COMBO received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23, under 510(k) number K202950.

Who is the listed applicant for StitchKit COMBO?

The FDA 510(k) record lists Origami Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for StitchKit COMBO?

The FDA product code for StitchKit COMBO is GAM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Origami Surgical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GAM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑