StitchKit COMBO
Номер K: K202950 · 2021-02-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the StitchKit COMBO?
StitchKit COMBO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23. The listed applicant is Origami Surgical. The 510(k) number is K202950.
When did StitchKit COMBO receive FDA 510(k) clearance?
StitchKit COMBO received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23, under 510(k) number K202950.
Who is the listed applicant for StitchKit COMBO?
The FDA 510(k) record lists Origami Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for StitchKit COMBO?
The FDA product code for StitchKit COMBO is GAM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Origami Surgical указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GAM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама