Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever — FDA 510(k) K203219

Описание устройства

Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29 under 510(k) number K203219. The device is classified under product code POL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever?

Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29. The listed applicant is Stryker Neurovascular. The 510(k) number is K203219.

When did Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever receive FDA 510(k) clearance?

Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29, under 510(k) number K203219.

Who is the listed applicant for Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever?

The FDA product code for Trevo XP ProVue Retriever and Trevo NXT™ ProVue Retriever is POL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Stryker Neurovascular указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261889Trevo Trak 21 Microcatheter K253032AXS Lift Внутричерепной базальный катетер K252694Target Detachable Coil K251832InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable K242289Excelsior XT-27 Microcatheter, Excelsior XT-27 Flex Microcatheter, Excelsior XT-27 Pre-Shaped Microcatheter, Excelsior XT-27 Flex Pre-Shaped Microcatheter K243593AXS Lift Внутричерепной базальный катетер

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: POL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242676pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy DevicePhenox Limited K231539pRESET LITE Thrombectomy DevicePhenox Limited K223305Trevo NXT ProVue RetrieverStryker Neurovascular K222848pRESET Thrombectomy DevicePhenox Limited K210502Trevo NXT ProVue RetrieverStryker Neurovascular K203358Solitaire X Revascularization DeviceMicro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.