Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nucleus.io

Номер K: K203249 · 2020-12-04

ЗаявительNucleushealth, LLC
Дата решения2020-12-04
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nucleus.io is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nucleushealth, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-04 under 510(k) number K203249. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nucleus.io?

Nucleus.io is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-04. The listed applicant is Nucleushealth, LLC. The 510(k) number is K203249.

When did Nucleus.io receive FDA 510(k) clearance?

Nucleus.io received FDA 510(k) clearance on 2020-12-04, under 510(k) number K203249.

Who is the listed applicant for Nucleus.io?

The FDA 510(k) record lists Nucleushealth, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nucleus.io?

The FDA product code for Nucleus.io is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nucleushealth, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑