Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

The BioBrace Implant

Номер K: K203267 · 2021-04-30

ЗаявительBiorez, Inc.
Дата решения2021-04-30
Код продуктаOWW
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

The BioBrace Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biorez, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30 under 510(k) number K203267. The device is classified under product code OWW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the The BioBrace Implant?

The BioBrace Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30. The listed applicant is Biorez, Inc.. The 510(k) number is K203267.

When did The BioBrace Implant receive FDA 510(k) clearance?

The BioBrace Implant received FDA 510(k) clearance on 2021-04-30, under 510(k) number K203267.

Who is the listed applicant for The BioBrace Implant?

The FDA 510(k) record lists Biorez, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The BioBrace Implant?

The FDA product code for The BioBrace Implant is OWW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: OWW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251655VersaCoat Tendon Protector (VTP-44G2); VersaCoat Tendon Protector (VTP-12G1)Alafair BiosciencesK250021RotiumNanofiber Solutions, LLCK242187BioBrace®Conmed CorporationK241906BioBrace® Reinforced ImplantConmed CorporationK240817VersaWrapAlafair Biosciences, Inc.K222220SpinMedix Absorbable Fibrous MembraneCelestray Biotech Company, LLC.,

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑