Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CONSTRUX Mini Ti Spacer System

Номер K: K203342 · 2021-03-18

ЗаявительOrthofix, Inc.
Дата решения2021-03-18
Код продуктаODP
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CONSTRUX Mini Ti Spacer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthofix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18 under 510(k) number K203342. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CONSTRUX Mini Ti Spacer System?

CONSTRUX Mini Ti Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18. The listed applicant is Orthofix, Inc.. The 510(k) number is K203342.

When did CONSTRUX Mini Ti Spacer System receive FDA 510(k) clearance?

CONSTRUX Mini Ti Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18, under 510(k) number K203342.

Who is the listed applicant for CONSTRUX Mini Ti Spacer System?

The FDA 510(k) record lists Orthofix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONSTRUX Mini Ti Spacer System?

The FDA product code for CONSTRUX Mini Ti Spacer System is ODP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Orthofix, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: ODP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑