PILLAR SA Ti Spacer System (82-XXX)
Номер K: K240749 · 2024-05-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PILLAR SA Ti Spacer System (82-XXX)?
PILLAR SA Ti Spacer System (82-XXX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28. The listed applicant is Orthofix, Inc.. The 510(k) number is K240749.
When did PILLAR SA Ti Spacer System (82-XXX) receive FDA 510(k) clearance?
PILLAR SA Ti Spacer System (82-XXX) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28, under 510(k) number K240749.
Who is the listed applicant for PILLAR SA Ti Spacer System (82-XXX)?
The FDA 510(k) record lists Orthofix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PILLAR SA Ti Spacer System (82-XXX)?
The FDA product code for PILLAR SA Ti Spacer System (82-XXX) is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Orthofix, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама