FIREBIRD SI Fusion System
Номер K: K210667 · 2021-03-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FIREBIRD SI Fusion System?
FIREBIRD SI Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Orthofix, Inc.. The 510(k) number is K210667.
When did FIREBIRD SI Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
FIREBIRD SI Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K210667.
Who is the listed applicant for FIREBIRD SI Fusion System?
The FDA 510(k) record lists Orthofix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FIREBIRD SI Fusion System?
The FDA product code for FIREBIRD SI Fusion System is OUR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Orthofix, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OUR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама