Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology)

Номер K: K203374 · 2021-02-05

ЗаявительDe Götzen S.R.L.
Дата решения2021-02-05
Код продуктаMUH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is De Götzen S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05 under 510(k) number K203374. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology)?

X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05. The listed applicant is De Götzen S.R.L.. The 510(k) number is K203374.

When did X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) receive FDA 510(k) clearance?

X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05, under 510(k) number K203374.

Who is the listed applicant for X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology)?

The FDA 510(k) record lists De Götzen S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology)?

The FDA product code for X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) is MUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где De Götzen S.R.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231055x-mind dc (under trademark Acteon), Owandy-RX DC (under trademark OwandyRadiology)

Связанные устройства (Код: MUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251793SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)Sota Cloud Corp.K252570EzSensor HD, EzSensor UHDQpix Solutions, Inc.K250687Cocoon Solo (DX-7020s)Dexcowin Global, Inc.K251206Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging SystemDentimax, Inc.K240040VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)VATECH Co., Ltd.K242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)Qpix Solutions, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑