Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ENFit Disposable Enteral Syringe

Номер K: K203410 · 2021-06-28

Дата решения2021-06-28
Код продуктаPNR
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ENFit Disposable Enteral Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-28 under 510(k) number K203410. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ENFit Disposable Enteral Syringe?

ENFit Disposable Enteral Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-28. The listed applicant is Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd. The 510(k) number is K203410.

When did ENFit Disposable Enteral Syringe receive FDA 510(k) clearance?

ENFit Disposable Enteral Syringe received FDA 510(k) clearance on 2021-06-28, under 510(k) number K203410.

Who is the listed applicant for ENFit Disposable Enteral Syringe?

The FDA 510(k) record lists Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENFit Disposable Enteral Syringe?

The FDA product code for ENFit Disposable Enteral Syringe is PNR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PNR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑