Karl Storz Radel Sterilization Trays
Номер K: K203572 · 2021-05-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Karl Storz Radel Sterilization Trays?
Karl Storz Radel Sterilization Trays is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K203572.
When did Karl Storz Radel Sterilization Trays receive FDA 510(k) clearance?
Karl Storz Radel Sterilization Trays received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07, under 510(k) number K203572.
Who is the listed applicant for Karl Storz Radel Sterilization Trays?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Karl Storz Radel Sterilization Trays?
The FDA product code for Karl Storz Radel Sterilization Trays is KCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Karl Storz Endoscopy America, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама