BioGuard Air/Water and Suction Valves — FDA 510(k) K203630

Описание устройства

BioGuard Air/Water and Suction Valves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris Corporations. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-08 under 510(k) number K203630. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BioGuard Air/Water and Suction Valves?

BioGuard Air/Water and Suction Valves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-08. The listed applicant is Steris Corporations. The 510(k) number is K203630.

When did BioGuard Air/Water and Suction Valves receive FDA 510(k) clearance?

BioGuard Air/Water and Suction Valves received FDA 510(k) clearance on 2021-01-08, under 510(k) number K203630.

Who is the listed applicant for BioGuard Air/Water and Suction Valves?

The FDA 510(k) record lists Steris Corporations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioGuard Air/Water and Suction Valves?

The FDA product code for BioGuard Air/Water and Suction Valves is ODC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Steris Corporations указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K190104SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, SYSTEM 1 Endo Liquid Chemical Sterilant Processing System K183295Celerity HP Chemical Indicator (CI)K183300VERIFY V24 Self-Contained Biological Indicator, VERIFY V24 Biological Indicator Challenge Pack K182931VERIFY All-In-One STEAM Reusable Test Pack, VERIFY All-In-One STEAM Reusable Test Pack with Step Counter, VERIFY All-In-One STEAM Reusable Test Pack with Tracker Tag K180342SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System K172748VERIFY V24 Self-Contained Biological Indicator, VERIFY V24 Biological Indicator Challenge Pack

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: ODC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252933DYNE PORTDyne Medical Group, Inc.K250145Biopsy Port AdapterEndosound, Inc.K252910Orca Air/Water and Suction ValvesBoston Scientific K250949Suction Valve (MAJ-1443); Air/Water Valve (MAJ-1444)Olympus Medical Systems Corporation K250732Disposable Endoscopy Valve SetYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K241842Luer-Split MAJ-2092Olympus Medical Systems Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.