Celerity HP Chemical Indicator (CI) — FDA 510(k) K183295

Описание устройства

Celerity HP Chemical Indicator (CI) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris Corporations. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04 under 510(k) number K183295. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Celerity HP Chemical Indicator (CI)?

Celerity HP Chemical Indicator (CI) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04. The listed applicant is Steris Corporations. The 510(k) number is K183295.

When did Celerity HP Chemical Indicator (CI) receive FDA 510(k) clearance?

Celerity HP Chemical Indicator (CI) received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04, under 510(k) number K183295.

Who is the listed applicant for Celerity HP Chemical Indicator (CI)?

The FDA 510(k) record lists Steris Corporations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Celerity HP Chemical Indicator (CI)?

The FDA product code for Celerity HP Chemical Indicator (CI) is JOJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Steris Corporations указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203630BioGuard Air/Water and Suction Valves K190104SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, SYSTEM 1 Endo Liquid Chemical Sterilant Processing System K183300VERIFY V24 Self-Contained Biological Indicator, VERIFY V24 Biological Indicator Challenge Pack K182931VERIFY All-In-One STEAM Reusable Test Pack, VERIFY All-In-One STEAM Reusable Test Pack with Step Counter, VERIFY All-In-One STEAM Reusable Test Pack with Tracker Tag K180342SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System K172748VERIFY V24 Self-Contained Biological Indicator, VERIFY V24 Biological Indicator Challenge Pack

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: JOJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2619923M™ Attest™ Steam Chemical Integrator (1243A, 1243B, 1243RE, 1243RES)Solventum US, LLC K260181LF Process Indicator Tape for Steam SterilizationIntertape Polymer Group K251991SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)Shenzhen Safesecure Medical Infection Control Tech Co. , Ltd.K251035DISINTEK™ PA Test StripsSerim Research K251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118STERIS Corporation K243876VERIFY STEAM Integrating IndicatorSTERIS Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.