Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D

Номер K: K203652 · 2021-01-06

ЗаявительJkh USA, LLC
Дата решения2021-01-06
Код продуктаDXQ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jkh USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06 under 510(k) number K203652. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D?

Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06. The listed applicant is Jkh USA, LLC. The 510(k) number is K203652.

When did Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D receive FDA 510(k) clearance?

Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06, under 510(k) number K203652.

Who is the listed applicant for Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D?

The FDA 510(k) record lists Jkh USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D?

The FDA product code for Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D is DXQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jkh USA, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: DXQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑