Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Venen-trainer (Model: FM150, SFM90)

Номер K: K203746 · 2021-11-10

ЗаявительShenzhen Pango Electronic Co., Ltd.
Дата решения2021-11-10
Код продуктаJOW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Pango Electronic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10 under 510(k) number K203746. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Venen-trainer (Model: FM150, SFM90)?

Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10. The listed applicant is Shenzhen Pango Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K203746.

When did Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) receive FDA 510(k) clearance?

Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10, under 510(k) number K203746.

Who is the listed applicant for Venen-trainer (Model: FM150, SFM90)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Pango Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venen-trainer (Model: FM150, SFM90)?

The FDA product code for Venen-trainer (Model: FM150, SFM90) is JOW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Pango Electronic Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K200716Electronic Blood Pressure MonitorK182597Infrared thermometerK170151Electronic Blood Pressure MonitorK161845Electronic Blood Pressure Monitor

Связанные устройства (Код: JOW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑