Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sterile syringe for single use with/without needle

Номер K: K210227 · 2021-09-10

Дата решения2021-09-10
Код продуктаFMF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sterile syringe for single use with/without needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10 under 510(k) number K210227. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sterile syringe for single use with/without needle?

Sterile syringe for single use with/without needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10. The listed applicant is Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K210227.

When did Sterile syringe for single use with/without needle receive FDA 510(k) clearance?

Sterile syringe for single use with/without needle received FDA 510(k) clearance on 2021-09-10, under 510(k) number K210227.

Who is the listed applicant for Sterile syringe for single use with/without needle?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile syringe for single use with/without needle?

The FDA product code for Sterile syringe for single use with/without needle is FMF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhejiang Kangkang Medical-Devices Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑