Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System

Номер K: K210234 · 2021-02-16

Дата решения2021-02-16
Код продуктаOCC
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-16 under 510(k) number K210234. The device is classified under product code OCC. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-16. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K210234.

When did cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System receive FDA 510(k) clearance?

cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-16, under 510(k) number K210234.

Who is the listed applicant for cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

The FDA product code for cobas Influenza A/B & RSV Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is OCC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Roche Molecular Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 36 устройств →

Связанные устройства (Код: OCC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑