NxTAG® Respiratory Pathogen Panel
Номер K: K242613 · 2024-10-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NxTAG® Respiratory Pathogen Panel?
NxTAG® Respiratory Pathogen Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02. The listed applicant is Luminex Molecular Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K242613.
When did NxTAG® Respiratory Pathogen Panel receive FDA 510(k) clearance?
NxTAG® Respiratory Pathogen Panel received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02, under 510(k) number K242613.
Who is the listed applicant for NxTAG® Respiratory Pathogen Panel?
The FDA 510(k) record lists Luminex Molecular Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NxTAG® Respiratory Pathogen Panel?
The FDA product code for NxTAG® Respiratory Pathogen Panel is OCC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Luminex Molecular Diagnostics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OCC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама