V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186 — FDA 510(k) K210324

Описание устройства

V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carefusion 2200, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04 under 510(k) number K210324. The device is classified under product code DXC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186?

V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04. The listed applicant is Carefusion 2200, Inc.. The 510(k) number is K210324.

When did V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186 receive FDA 510(k) clearance?

V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186 received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04, under 510(k) number K210324.

Who is the listed applicant for V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186?

The FDA 510(k) record lists Carefusion 2200, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186?

The FDA product code for V. Mueller Cosgrove Flex Clamps, Model Number-CV1033, CV1061, CV1133, CV1161, CV1186 is DXC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Carefusion 2200, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K163615Snowden-Pencer MicroLap 3mm Laparoscopic Instruments K162432Multi-Link X2 ECG Cable and Lead Wire System K160764AirLife Autofill Humидификационная Камера K153554Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System K151036Snowden-Pencer Ergonomic Take-Apart In-Line and Pistol Grip Laparoscopic Instruments

Связанные устройства (Код: DXC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262086PreludeSYNC™ Radial Compression DeviceMerit Medical Systems, Inc.K260105Fogarty Spring Clips, Handleless Clamps, and Clamp InsertsEdwards Lifesciences K252772Arc Регулируемый Радиальный Жгут Компрессионного УстройстваTz Medical, Inc.K254060Life Saving TourniquetTW Medical K243627Laryngoscope Junctional-Arterial Restriction Clamp (L-ARC); Arterial Restriction Clamp (ARC)Arc Trauma, LLC K253070Namic Radial Arm Band, 23 cm (DYNJRADBAND); Namic Radial Arm Band, 26 cm (DYNJRADBANDL)Medline Industries, LP

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.