NaviNetics D1 Stereotactic System
Номер K: K210700 · 2021-06-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NaviNetics D1 Stereotactic System?
NaviNetics D1 Stereotactic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-17. The listed applicant is Navinetics, Inc.. The 510(k) number is K210700.
When did NaviNetics D1 Stereotactic System receive FDA 510(k) clearance?
NaviNetics D1 Stereotactic System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-17, under 510(k) number K210700.
Who is the listed applicant for NaviNetics D1 Stereotactic System?
The FDA 510(k) record lists Navinetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NaviNetics D1 Stereotactic System?
The FDA product code for NaviNetics D1 Stereotactic System is HAW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Navinetics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HAW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама