Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SIDDHARTH-II; IMPACT

Номер K: K210894 · 2021-09-28

Дата решения2021-09-28
Код продуктаIYE
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SIDDHARTH-II; IMPACT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Panacea Medical Technologies Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-28 under 510(k) number K210894. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SIDDHARTH-II; IMPACT?

SIDDHARTH-II; IMPACT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-28. The listed applicant is Panacea Medical Technologies Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K210894.

When did SIDDHARTH-II; IMPACT receive FDA 510(k) clearance?

SIDDHARTH-II; IMPACT received FDA 510(k) clearance on 2021-09-28, under 510(k) number K210894.

Who is the listed applicant for SIDDHARTH-II; IMPACT?

The FDA 510(k) record lists Panacea Medical Technologies Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIDDHARTH-II; IMPACT?

The FDA product code for SIDDHARTH-II; IMPACT is IYE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Panacea Medical Technologies Pvt. , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IYE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑