EliA Ro52, EliA Ro60
Номер K: K210902 · 2022-07-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EliA Ro52, EliA Ro60?
EliA Ro52, EliA Ro60 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Phadia AB. The 510(k) number is K210902.
When did EliA Ro52, EliA Ro60 receive FDA 510(k) clearance?
EliA Ro52, EliA Ro60 received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K210902.
Who is the listed applicant for EliA Ro52, EliA Ro60?
The FDA 510(k) record lists Phadia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EliA Ro52, EliA Ro60?
The FDA product code for EliA Ro52, EliA Ro60 is LKJ.
Другие записи, где Phadia AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама