Synergy
Номер K: K210954 · 2021-06-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Synergy?
Synergy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29. The listed applicant is Yrs Group, Inc.. The 510(k) number is K210954.
When did Synergy receive FDA 510(k) clearance?
Synergy received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29, under 510(k) number K210954.
Who is the listed applicant for Synergy?
The FDA 510(k) record lists Yrs Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Synergy?
The FDA product code for Synergy is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Yrs Group, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама