Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Synergy Marble (Model: Opasm)

Номер K: K220064 · 2022-07-22

ЗаявительYrs Group, Inc.
Дата решения2022-07-22
Код продуктаOHS
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Synergy Marble (Model: Opasm) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yrs Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22 under 510(k) number K220064. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Synergy Marble (Model: Opasm)?

Synergy Marble (Model: Opasm) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22. The listed applicant is Yrs Group, Inc.. The 510(k) number is K220064.

When did Synergy Marble (Model: Opasm) receive FDA 510(k) clearance?

Synergy Marble (Model: Opasm) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22, under 510(k) number K220064.

Who is the listed applicant for Synergy Marble (Model: Opasm)?

The FDA 510(k) record lists Yrs Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synergy Marble (Model: Opasm)?

The FDA product code for Synergy Marble (Model: Opasm) is OHS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Yrs Group, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑