Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681
Номер K: K211041 · 2021-08-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?
Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-30. The listed applicant is Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211041.
When did Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 receive FDA 510(k) clearance?
Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 received FDA 510(k) clearance on 2021-08-30, under 510(k) number K211041.
Who is the listed applicant for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?
The FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама