Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Рукавный тонометр для измерения артериального давления, Название модели:111, Рукавный тонометр для измерения артериального давления, Название модели: B1681, Рукавный тонометр для измерения артериального давления, Название модели: B1682, Рукавный тонометр для измерения артериального давления, Название модели: B1683

Номер K: K222926 · 2023-05-05

Дата решения2023-05-05
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Arm Blood Pressure Monitor, Model Name:111, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1681, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1682, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1683 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05 under 510(k) number K222926. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arm Blood Pressure Monitor, Model Name:111, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1681, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1682, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1683?

Arm Blood Pressure Monitor, Model Name:111, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1681, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1682, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1683 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05. The listed applicant is Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222926.

When did Arm Blood Pressure Monitor, Model Name:111, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1681, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1682, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1683 receive FDA 510(k) clearance?

Arm Blood Pressure Monitor, Model Name:111, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1681, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1682, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1683 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05, under 510(k) number K222926.

Who is the listed applicant for Arm Blood Pressure Monitor, Model Name:111, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1681, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1682, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1683?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor, Model Name:111, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1681, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1682, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1683?

The FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor, Model Name:111, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1681, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1682, Arm Blood Pressure Monitor, Model Name: B1683 is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑