Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

3M Clarity Корректоры (3M Clarity Корректоры-Force, 3M Clarity Корректоры-Flex)

Номер K: K211190 · 2021-04-23

Заявитель3M Company, Unitek Orthodontic Products
Дата решения2021-04-23
Код продуктаNXC
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Company, Unitek Orthodontic Products. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23 under 510(k) number K211190. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex)?

3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23. The listed applicant is 3M Company, Unitek Orthodontic Products. The 510(k) number is K211190.

When did 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) receive FDA 510(k) clearance?

3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23, under 510(k) number K211190.

Who is the listed applicant for 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex)?

The FDA 510(k) record lists 3M Company, Unitek Orthodontic Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex)?

The FDA product code for 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) is NXC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 3M Company, Unitek Orthodontic Products указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2332573M™ Clarity™Aligners with Quick AttachmentsK2314643M™ Clarity™ Aligners (3M™ Clarity™ Aligners-Force, 3M™ Clarity™ Aligners-Flex)

Связанные устройства (Код: NXC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260527FACE4D AlignerAvinent Implant System S.L.U.K260788Smylio AlignersSmylio, Inc.K260722SureSmile Aligner (ASSY500020)Dentsply Sirona, Inc.K253282ZSmile SystemDror Orthodesign , Ltd.K251454Clear Aligner (SCF-3348)Beame Medical Technology (Shenzhen) LimitedK250739Primeprint Direct AlignerDreve Dentamid GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑