Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2

Номер K: K211218 · 2023-07-21

ЗаявительCarefusion 303, Inc.
Дата решения2023-07-21
Код продуктаFRN
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carefusion 303, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21 under 510(k) number K211218. The device is classified under product code FRN. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2?

BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Carefusion 303, Inc.. The 510(k) number is K211218.

When did BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2 receive FDA 510(k) clearance?

BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2 received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K211218.

Who is the listed applicant for BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2?

The FDA 510(k) record lists Carefusion 303, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2?

The FDA product code for BD Alaris System with Guardrails Suite MX v12.1.2 is FRN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Carefusion 303, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243855BD Alaris Infusion System with Guardrails Suite MXK171957MaxZero Extension Sets with Needless ConnectorK163316Multi-Link X2 ECG Adapter and Direct Connect Lead Wire System

Связанные устройства (Код: FRN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253703RemunityPRO+ Pump for Remodulin® (treprostinil) InjectionDeka R&D CorpK252015FreedomEdge Infusion System; High-Flo SubQ Needle Set; Precision Flow Rate TubingKoru Medical Systems, Inc.K251636Spectrum IQ Infusion System with Dose IQ Safety Software (3570009)Baxter Healthcare CorporationK251640SIGMA Spectrum Infusion Pump with Master Drug LibraryBaxter Healthcare CorporationK242752MRidium 3870 MRI Infusion Pump System (3870)Iradimed CorporationK243855BD Alaris Infusion System with Guardrails Suite MXCarefusion 303, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑