FDA 510(k)

BEE PLIF Cage

Номер K: K211413 · 2021-08-27

Дата решения2021-08-27

Код продуктаMAX

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BEE PLIF Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NGMedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27 under 510(k) number K211413. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BEE PLIF Cage?

BEE PLIF Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27. The listed applicant is NGMedical GmbH. The 510(k) number is K211413.

When did BEE PLIF Cage receive FDA 510(k) clearance?

BEE PLIF Cage received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27, under 510(k) number K211413.

Who is the listed applicant for BEE PLIF Cage?

The FDA 510(k) record lists NGMedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEE PLIF Cage?

The FDA product code for BEE PLIF Cage is MAX.

Другие записи, где NGMedical GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261067BEE PLIF Cage K250560BEE HA K231371BEE Cervical Cage K212050NGM WAVE PLIF Cage K203444BEE HA Cage K200429BEE Cages

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.