FDA 510(k)

NGM WAVE PLIF Cage

Номер K: K212050 · 2021-12-01

Дата решения2021-12-01

Код продуктаMAX

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NGM WAVE PLIF Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NGMedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-01 under 510(k) number K212050. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NGM WAVE PLIF Cage?

NGM WAVE PLIF Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-01. The listed applicant is NGMedical GmbH. The 510(k) number is K212050.

When did NGM WAVE PLIF Cage receive FDA 510(k) clearance?

NGM WAVE PLIF Cage received FDA 510(k) clearance on 2021-12-01, under 510(k) number K212050.

Who is the listed applicant for NGM WAVE PLIF Cage?

The FDA 510(k) record lists NGMedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NGM WAVE PLIF Cage?

The FDA product code for NGM WAVE PLIF Cage is MAX.

Другие записи, где NGMedical GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261067BEE PLIF Cage K250560BEE HA K231371BEE Cervical Cage K211413BEE PLIF Cage K203444BEE HA Cage K200429BEE Cages

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.