LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis — FDA 510(k) K211524

Описание устройства

LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27 under 510(k) number K211524. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis?

LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K211524.

When did LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis receive FDA 510(k) clearance?

LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27, under 510(k) number K211524.

Who is the listed applicant for LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis?

The FDA product code for LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где GE Healthcare указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253639View K242925MR Contour DL K232346Digital Expert Access with Remote Scanning K223212Precision DL K221680Xeleris V Processing and Review System K221932Omni Legend

Посмотреть все 55 устройств →

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.