KEYSTONE PEEK Cage System
Номер K: K211689 · 2021-09-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the KEYSTONE PEEK Cage System?
KEYSTONE PEEK Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-21. The listed applicant is Shanghai Sanyou Medical Co, Ltd.. The 510(k) number is K211689.
When did KEYSTONE PEEK Cage System receive FDA 510(k) clearance?
KEYSTONE PEEK Cage System received FDA 510(k) clearance on 2021-09-21, under 510(k) number K211689.
Who is the listed applicant for KEYSTONE PEEK Cage System?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Sanyou Medical Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KEYSTONE PEEK Cage System?
The FDA product code for KEYSTONE PEEK Cage System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shanghai Sanyou Medical Co, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама