Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter
Номер K: K212215 · 2022-07-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter?
Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-19. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K212215.
When did Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-07-19, under 510(k) number K212215.
Who is the listed applicant for Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Brosmed Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter?
The FDA product code for Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter is LIT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Brosmed Medical Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LIT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама