Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter

Номер K: K241478 · 2024-10-22

ЗаявительBrosmed Medical Co., Ltd.
Дата решения2024-10-22
Код продуктаPNO
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22 under 510(k) number K241478. The device is classified under product code PNO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter?

Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241478.

When did Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22, under 510(k) number K241478.

Who is the listed applicant for Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Brosmed Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter is PNO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Brosmed Medical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243704Parafleet SC 014 PTA Balloon Dilatation Catheter; Parafleet SC 018 PTA Balloon Dilatation Catheter; Parafleet SC 035 PTA Balloon Dilatation CatheterK230705POT PTCA Balloon Dilatation CatheterK212215Tiche PTA Balloon Dilatation CatheterK203390Artimes pro Balloon Dilatation CatheterK160941Castor, Achilles and Hermes NC PTA Balloon Dilatation CatheterK153742Apollo Balloon Dilatation Catheter

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: PNO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261778JADE SCORE PTA Scoring Balloon Dilatation CatheterOrbusNeich Medical (Shenzhen) Co., Ltd.K260012UltraScore™ Focused Force PTA BalloonBard Peripheral Vascular, Inc.K243944Aperta NSE PTA Balloon Dilatation CatheterGoodman Co., Ltd.K242254D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation CatheterDk Medical Technology Co., Ltd.K232258XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining CatheterTransit Scientific, LLCK232013Aperta NSE PTA Balloon Dilatation Catheter (AW18-05040040/AA18-05040040, AW18-09040040/AA18-09040040, AW18-14540040, AW18-05050040/AA18-05050040, AW18-09050040/AA18-09050040, AW18-14550040, AW18-05060040/AA18-05060040, AW18-09060040/AA18-09060040, AW18-14560040 AW18-05070040/AA18-05070040, AW18-09070040/AA18-09070040, AW18-14570040, AW18-05080040/AA18-05080040, AW18-09080040/AA18-09080040, AW18-14580040)Goodman Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑