EyeBOX (Model EBX-4)
Номер K: K212310 · 2021-12-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EyeBOX (Model EBX-4)?
EyeBOX (Model EBX-4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22. The listed applicant is Oculogica, Inc.. The 510(k) number is K212310.
When did EyeBOX (Model EBX-4) receive FDA 510(k) clearance?
EyeBOX (Model EBX-4) received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22, under 510(k) number K212310.
Who is the listed applicant for EyeBOX (Model EBX-4)?
The FDA 510(k) record lists Oculogica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EyeBOX (Model EBX-4)?
The FDA product code for EyeBOX (Model EBX-4) is QEA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Oculogica, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QEA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама