ZIIP+ Device
Номер K: K212342 · 2021-09-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ZIIP+ Device?
ZIIP+ Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23. The listed applicant is Ziip, Inc.. The 510(k) number is K212342.
When did ZIIP+ Device receive FDA 510(k) clearance?
ZIIP+ Device received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23, under 510(k) number K212342.
Who is the listed applicant for ZIIP+ Device?
The FDA 510(k) record lists Ziip, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ZIIP+ Device?
The FDA product code for ZIIP+ Device is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама