Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) — FDA 510(k) K212475

Описание устройства

Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prevest Denpro Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13 under 510(k) number K212475. The device is classified under product code EJK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra)?

Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13. The listed applicant is Prevest Denpro Limited. The 510(k) number is K212475.

When did Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) receive FDA 510(k) clearance?

Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13, under 510(k) number K212475.

Who is the listed applicant for Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra)?

The FDA 510(k) record lists Prevest Denpro Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra)?

The FDA product code for Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) is EJK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Prevest Denpro Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233273C&B Ceramic; C&B Permanent; C&B Interim K231263Fusion Core DC Flo; Fusion Flo; Fusion Flo SE; Fusion 1 Seal; Magna NT K231696Fusion Bond 5, Fusion Bond 7, Fusion Bond DC, Renew MDP, Renew Universal K213244Материалы для оттисков зубов Accusil (Accusil Light Body Regular and Fast Set, Accusil Heavy Body Regular and Fast Set, Accusil Monophase Regular and Fast Set, Accusil Putty Regular and Fast Set, Accusil Bite Registration)K212563CalApex Calplus, Cerafill RCS, Endoseal, Nanoseal S, Zical Ultra Paste, Zical Ultra Powder/Liquid K200555Prevest Denpro Dental Cements (Micron Bioactive, Micron Superior, Micron Superior Capsules, Micron Luting, Micron Dentin Conditioner)

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: EJK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261728One-Fil LCMediclus Co., Ltd.K253248Bright Cavity LinerDmp Dental Industry S.A.K2302703M™ VitCal Liner/Base3M Espe Dental Products K201799CleaniCalMaruchi K202413LC ResinCal PCS&C Polymer Silicon- Und Composite Spezialitaten GmbH K191103Parkell Desensitizer GelParkell, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.