Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles

Номер K: K212518 · 2022-08-18

ЗаявительJeesung Medical Co., Ltd.
Дата решения2022-08-18
Код продуктаMEG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jeesung Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18 under 510(k) number K212518. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles?

Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18. The listed applicant is Jeesung Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K212518.

When did Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles receive FDA 510(k) clearance?

Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18, under 510(k) number K212518.

Who is the listed applicant for Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles?

The FDA 510(k) record lists Jeesung Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles?

The FDA product code for Jeesung Safety Syringe and Single Use Needles is MEG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jeesung Medical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MEG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑