Precision Align
Номер K: K212772 · 2022-01-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Precision Align?
Precision Align is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-15. The listed applicant is Precision Align, LLC. The 510(k) number is K212772.
When did Precision Align receive FDA 510(k) clearance?
Precision Align received FDA 510(k) clearance on 2022-01-15, under 510(k) number K212772.
Who is the listed applicant for Precision Align?
The FDA 510(k) record lists Precision Align, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Precision Align?
The FDA product code for Precision Align is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама